Генетический паспорт Атлас (с 18 лет) - позволяет оценить риски 114 распространённых болезней, выяснить статус носительства 155 наследственных заболеваний, получить рекомендации по спорту и питанию и узнать о происхождении своих предков и влиянии генетики на уникальные личные качества.

Метод исследования: ДНК-микрочип (технология illumina)

Исследование можно пройти в медицинских кабинетах "ГЕМОХЕЛП" по адресам:

• г. Нижний Новгород, ул. Б. Покровская, 93
• г. Нижний Новгород, пр-кт Ленина, 31

Генетический паспорт Атлас – комплексное скрининговое генетическое исследование. Анализируется около 300 показателей здоровья, включая риски 114 распространённых болезней, определяется статус носительства 155 наследственных заболеваний, предлагаются рекомендации по спорту и питанию и генеалогическая информация о происхождении своих предков и влиянии генетики на уникальные личные качества.

Тест рекомендуется сдавать лицам старше 18 лет. Это ограничение связано с тем, что рекомендации по результатам тестирования ориентированы на взрослого человека.

Анализ генетического профиля проводится по 5 направлениям:

• Здоровье: генетическая предрасположенность к развитию распространенных (бронхиальная астма, сахарный диабет, остеопороз, онкология  и др.) и более редких (гемофилия А, муковисцидоз и др.) заболеваний;
• Питание (предрасположенность к усвоению витаминов и минералов, особенности углеводного и липидного обмена);
• Спорт (предрасположенность к разным видам нагрузок по показателям силы и выносливости);
• Происхождение;
• Личностные качества.

По результатам генетического исследования выявляются повышенные риски развития распространенных соматических заболеваний и  наследственных предрасположенностей опорно-двигательной, нервной, сердечно-сосудистой систем, органов чувств, эндокринной, пищеварительной, кроветворной  и дыхательной систем. Оценивается индивидуальная реакция на лекарственные препараты. Исследуется риск развития многофакторных заболеваний (диабет, астма, депрессия, гипертония, болезнь Альцгеймера, ожирение, эпилепсия, болезни сердца, гипотиреоз и т.д.).

Выявленные риски разделяются по степени (высокий, средний, низкий).

Показания к исследованию:

• профилактическое обследование;
• получение информации о генетической предрасположенности к заболеваниям.