RUNX1::RUNX1T1 - t(8;21), количественный метод (14.26)

Биоматериал принимаем в Чебоксарах - во вторник до 11:00, в остальных отделениях - в среду до 11:00.

Метод исследования: полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Данное исследование выявляет наличие специфической хромосомной транслокации t(8;21), которая приводит к образованию химерного (слитого) гена RUNX1-RUNX1T1, также известного как AML1-ETO и имеет значение для диагостики острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

t(8;21) — это хромосомная транслокация - обмен участками между хромосомами 8 и 21.

RUNX1 (ранее AML1) — ген на хромосоме 21, crucial для нормального кроветворения. RUNX1T1 (ранее ETO) — ген на хромосоме 8.В результате транслокации образованный ген RUNX1-RUNX1T1 производит аномальный белок-«химеру», который блокирует созревание клеток крови и приводит к развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Эта аномалия является одной из самых частых при ОМЛ и ассоциирована с относительно благоприятным прогнозом. Количественное определение уровня RUNX1-RUNX1T1 (так называемое минимальное остаточное заболевание - МОБ/MRD) важно для оценки ответа на лечение и прогноза заболевания.

Показания к исследованию:

оценка исходной опухолевой массы;
оценка эффективности лечения (сравнивается количество до и после химиотерапии);
контроль МОБ/MRD (вплоть до единственной лейкозной клетки);
прогноз риска рецидива (нарастание уровня химерного транскрипта в динамике — ранний и очень точный признак рецидива, часто за несколько месяцев до его клинических проявлений).

Необходимо воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов.

Биоматериал принимаем в Чебоксарах - во вторник до 11:00, в остальных отделениях - в среду до 11:00.

Срок выполнения с момента поступления в лабораторию:

16-22 дней

Тип биоматериала

кровь венозная

Цена услуги

8500 руб

В корзину

Процедура взятия биоматериала оплачивается отдельно и зависит от типа материала:

Взятие крови из периферической вены

170 руб