Политика обработки персональных данных Справка для ФНС Телефоны вышестоящих организаций Программа государственных гарантий
Как сдать анализы и сделать дозаказ Сроки выполнения и получения результатов Вызов на дом Пересчёт единиц измерения Отозвать согласие на использование Cookies
- Срочные анализы
- Комплексные исследования
- Гематологические исследования
- Биохимические исследования
- Маркеры оксидативного стресса
- Опухолевые маркеры
- Микроэлементы, витамины, аминокислоты
-
Иммунологические исследования
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Диагностика аутоиммунного заболевания щитовидной железы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика системных заболеваний соединительной ткани
- Ревматоидный артрит, заболевания суставов
- Диагностика аутоиммунного поражения печени
- Васкулиты и поражения почек
- Диагностика аутоиммунного поражения желудочно-кишечного тракта
- Диагностика аутоиммунного заболевания кожи
- Диагностика заболевания сердца
- Проблемы репродуктивной системы
- Диагностика аутоиммунного заболевания поджелудочной железы
- Диагностика неврологических заболеваний
-
Диагностика аллергии
- Специфические IgE к пищевым аллергенам
- Специфические IgE к смеси аллергенов
- Специфические IgE к аллергенам пыльцы деревьев
- Специфические IgE к аллергенам сорных и луговых трав
- Специфические IgE к бытовым аллергенам
- Специфические IgE к эпидермальным аллергенам и белкам животного происхождения
- Специфические IgE к лекарственным аллергенам
- Специфические IgE к контактным аллергенам
- Специфические IgE к инсектным аллергенам
- Рекомбинантные аллергены
- Специфические IgG к пищевым аллергенам
- Иммунный статус
- Биомаркеры
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
-
Гормональные исследования
- Лабораторная оценка функции щитовидной железы
- Лабораторная оценка состояния репродуктивной системы и мониторинг беременности
- Лабораторная оценка эндокринной функции почек и надпочечников
- Биогенные амины
- Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы
- Гормон жировой ткани
- Эритропоэз
- Костный метаболизм
- Гормоны роста
- Функция эпифиза
- Оценка состояния желудка
- Оценка микробиома
-
Диагностика инфекционных заболеваний
-
Вирусные инфекции
- Аденовирус, Ротавирус, Норовирус, Астровирус
- Варицелла-Зостер вирус (ветряная оспа, опоясывающий лишай)
- ВИЧ
- Герпес
- Гепатит А
- Гепатит В
- Гепатит Е
- Гепатит С
- Гепатит D
- Гепатит G
- Гепатит ТТV
- Грипп
- ОРВИ
- Коронавирус (COVID-19)
- Клещевой энцефалит
- Корь
- Краснуха
- Папилломавирусная инфекция
- Паротит эпидемический
- Респираторно-синцитиальный вирус
- Цитомегаловирус
- Энтеровирус
- Эпштейна-Барр вирус
- Хантавирус
-
Бактериальные инфекции
- Эрлихиоз, Анаплазмоз
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
- Боррелиоз (болезнь Лайма)
- Бруцеллез
- Гарднерелла
- Гонорея
- Дифтерия
- Иерсиниоз
- Клостридиоз
- Коклюш, Паракоклюш, Бронхисептикоз
- Листериоз
- Микоплазменная инфекция
- Сальмонелла
- Сифилис
- Столбняк
- Стрептококковая инфекция
- Туберкулез
- Уреаплазменная инфекция
- Хеликобактерная инфекция
- Хламидийная инфекция
- Синдром избыточного бактериального рост (СИБР)
- Исследование на простейшие, паразиты, грибы
-
Вирусные инфекции
- Исследование кала
- Исследование мочи
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Бактериологические исследования
- Общие микроскопические исследования
-
Генетические исследования
- Полногеномные исследования и панели
- Комплексные генетические исследования
- Хромосомные патологии
- HLA-типирование генов
- Скрининг на носительство наследственных заболеваний
- Гематология
-
Моногенные заболевания
- Адреногенитальный синдром
- Акродерматит энтеропатический
- Альбинизм
- Анемия Даймонда-Блекфена
- Атрофия зрительного нерва
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
- Боковой амиотрофический склероз
- Велокардиофациальный синдром
- Вильсона-Коновалова болезнь
- Гемофилия
- Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
- Миотония Томсена/Беккера
- Миотоническая дистрофия
- Муковисцидоз
- Мышечная дистрофия
- Нефротический синдром
- Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
- Ретта синдром
- Фенилкетонурия
- Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
- Цистиноз нефропатический
- Эритрокератодермия
- Эритроцитоз рецессивный
- Мультифакторные состояния
- Бесплодие и невынашивание беременности, риск патологии плода
- Определение биологического родства
- Идентификация личности по ДНК
- Выделение ДНК из нестандартного образца
- Выделение ДНК при повторном предоставлении образца
- Судебная / досудебная экспертиза
- Исследование состава камня
- Исследование клеща
- Прием гинеколога
- Услуги клинико-диагностической лаборатории
- Срочные анализы
- Комплексные исследования
- Гематологические исследования
- Биохимические исследования
- Маркеры оксидативного стресса
- Опухолевые маркеры
- Микроэлементы, витамины, аминокислоты
-
Иммунологические исследования
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Диагностика аутоиммунного заболевания щитовидной железы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика системных заболеваний соединительной ткани
- Ревматоидный артрит, заболевания суставов
- Диагностика аутоиммунного поражения печени
- Васкулиты и поражения почек
- Диагностика аутоиммунного поражения желудочно-кишечного тракта
- Диагностика аутоиммунного заболевания кожи
- Диагностика заболевания сердца
- Проблемы репродуктивной системы
- Диагностика аутоиммунного заболевания поджелудочной железы
- Диагностика неврологических заболеваний
-
Диагностика аллергии
- Специфические IgE к пищевым аллергенам
- Специфические IgE к смеси аллергенов
- Специфические IgE к аллергенам пыльцы деревьев
- Специфические IgE к аллергенам сорных и луговых трав
- Специфические IgE к бытовым аллергенам
- Специфические IgE к эпидермальным аллергенам и белкам животного происхождения
- Специфические IgE к лекарственным аллергенам
- Специфические IgE к контактным аллергенам
- Специфические IgE к инсектным аллергенам
- Рекомбинантные аллергены
- Специфические IgG к пищевым аллергенам
- Иммунный статус
- Биомаркеры
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
-
Гормональные исследования
- Лабораторная оценка функции щитовидной железы
- Лабораторная оценка состояния репродуктивной системы и мониторинг беременности
- Лабораторная оценка эндокринной функции почек и надпочечников
- Биогенные амины
- Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы
- Гормон жировой ткани
- Эритропоэз
- Костный метаболизм
- Гормоны роста
- Функция эпифиза
- Оценка состояния желудка
- Оценка микробиома
-
Диагностика инфекционных заболеваний
-
Вирусные инфекции
- Аденовирус, Ротавирус, Норовирус, Астровирус
- Варицелла-Зостер вирус (ветряная оспа, опоясывающий лишай)
- ВИЧ
- Герпес
- Гепатит А
- Гепатит В
- Гепатит Е
- Гепатит С
- Гепатит D
- Гепатит G
- Гепатит ТТV
- Грипп
- ОРВИ
- Коронавирус (COVID-19)
- Клещевой энцефалит
- Корь
- Краснуха
- Папилломавирусная инфекция
- Паротит эпидемический
- Респираторно-синцитиальный вирус
- Цитомегаловирус
- Энтеровирус
- Эпштейна-Барр вирус
- Хантавирус
-
Бактериальные инфекции
- Эрлихиоз, Анаплазмоз
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
- Боррелиоз (болезнь Лайма)
- Бруцеллез
- Гарднерелла
- Гонорея
- Дифтерия
- Иерсиниоз
- Клостридиоз
- Коклюш, Паракоклюш, Бронхисептикоз
- Листериоз
- Микоплазменная инфекция
- Сальмонелла
- Сифилис
- Столбняк
- Стрептококковая инфекция
- Туберкулез
- Уреаплазменная инфекция
- Хеликобактерная инфекция
- Хламидийная инфекция
- Синдром избыточного бактериального рост (СИБР)
- Исследование на простейшие, паразиты, грибы
-
Вирусные инфекции
- Исследование кала
- Исследование мочи
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Бактериологические исследования
- Общие микроскопические исследования
-
Генетические исследования
- Полногеномные исследования и панели
- Комплексные генетические исследования
- Хромосомные патологии
- HLA-типирование генов
- Скрининг на носительство наследственных заболеваний
- Гематология
-
Моногенные заболевания
- Адреногенитальный синдром
- Акродерматит энтеропатический
- Альбинизм
- Анемия Даймонда-Блекфена
- Атрофия зрительного нерва
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
- Боковой амиотрофический склероз
- Велокардиофациальный синдром
- Вильсона-Коновалова болезнь
- Гемофилия
- Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
- Миотония Томсена/Беккера
- Миотоническая дистрофия
- Муковисцидоз
- Мышечная дистрофия
- Нефротический синдром
- Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
- Ретта синдром
- Фенилкетонурия
- Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
- Цистиноз нефропатический
- Эритрокератодермия
- Эритроцитоз рецессивный
- Мультифакторные состояния
- Бесплодие и невынашивание беременности, риск патологии плода
- Определение биологического родства
- Идентификация личности по ДНК
- Выделение ДНК из нестандартного образца
- Выделение ДНК при повторном предоставлении образца
- Судебная / досудебная экспертиза
- Исследование состава камня
- Исследование клеща
- Прием гинеколога
- Услуги клинико-диагностической лаборатории
Карбогидрат-дефицитный трансферрин (углеводдефицитный трансферрин, УДТ, CDT) в крови
Внимание! Результаты исследования носят информационный характер, предназначены для личного ознакомления или клинической интерпретации врачом. Данное исследование не может быть использовано в целях медицинского освидетельствования и в качестве судебного доказательства.
Трансферрин — гликопротеин сыворотки крови, синтезируемый клетками печени и участвующий в транспорте железа в организме. В крови он представлен несколькими изоформами, различающимися количеством остатков сиаловых кислот, присоединенных к углеводным цепям. В норме преобладает тетрасиалотрансферрин.
Хроническое употребление больших доз алкоголя нарушает процессы гликозилирования трансферрина, вследствие чего увеличивается содержание изоформ с пониженным количеством остатков сиаловых кислот (асиало-, моносиало- и дисиалотрансферрина), которые объединяют под названием карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT). Основную часть CDT составляет дисиалотрансферрин.
Определение CDT методом капиллярного электрофореза позволяет количественно определить долю карбогидрат-дефицитного трансферрина в процентах от общего трансферрина и является высокоспецифичным лабораторным маркером хронического злоупотребления алкоголем.
После прекращения употребления алкоголя повышенное содержание CDT постепенно снижается и, как правило, возвращается к нормальным значениям в течение 2–4 недель, что соответствует периоду обновления трансферрина.
В настоящее время исследование CDT признано международным медицинским сообществом одним из наиболее специфичных лабораторных маркеров хронического злоупотребления алкоголем.
Показания к назначению
- диагностика хронического употребления высоких доз алкоголя;
- оценка эффективности лечения алкогольной зависимости;
- мониторинг абстиненции для выявления возможных рецидивов;
- дифференциальная диагностика причин нарушения функции печени (в том числе при повышении ГГТП, изменении соотношения АЛТ/АСТ).
Референсные значения: < 1,3 %.
В отдельных случаях количественное определение CDT может быть затруднено вследствие особенностей спектра изоформ трансферрина, что ограничивает возможность корректной интерпретации результата.
Интерференция возможна при следующих состояниях:
- лимфопролиферативные заболевания (при наличии криоглобулинов или моноклональных белков);
- генетические варианты трансферрина;
- тяжелые заболевания печени алкогольной и неалкогольной этиологии, включая цирроз.
Ложноположительные результаты могут наблюдаться при:
- хронических заболеваниях печени (первичный билиарный холангит, хронический гепатит высокой активности, декомпенсированный цирроз, гепатоцеллюлярная карцинома);
- врожденных нарушениях гликозилирования;
- галактоземии;
- длительной гормональной терапии;
- беременности.
Карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT) является более специфичным лабораторным маркером хронического злоупотребления алкоголем по сравнению с гамма-глутамилтрансферазой (ГГТ). Результат выражается в процентах от общего трансферрина, поэтому наличие анемии не оказывает существенного влияния на показатель.
Строго натощак. Необходимо воздержаться от приема пищи в течение 8-12 часов.
Значение CDT более 1,3 % расценивается как положительный результат и может свидетельствовать о хроническом злоупотреблении алкоголем. Значения в диапазоне 1,3–2,5 % от общего трансферрина требуют клинической интерпретации с учетом анамнеза, результатов других лабораторных исследований и данных обследования.
Причины повышения CDT: хроническое употребление алкоголя в количестве более 60 г этанола в сутки в течение не менее двух недель; врожденные нарушения гликозилирования.
Процедура взятия биоматериала оплачивается отдельно и зависит от типа материала:
Взятие крови из периферической вены
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое мочеполовых органов)
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое уха, глаза, верхних дыхательных путей)
Взятие биоматериала на коронавирус (соскоб из ротоглотки, соскоб из носоглотки)
Пробоподготовка слюны для определения уровня гормонов



