Панель «Нутригенетика – витамины»
Метод исследования: генетический
Данное генетическое исследование выявляет предрасположенность к дефициту некоторых витаминов на основе анализа полиморфизма генов, ответственных за метаболизм витаминов и предоставляет рекомендации по содержанию отдельных витаминов в рационе.
Данное исследование выявляет генетически обусловленную потребность в основных витаминах и жирных кислотах.
ДНК — программа жизни организма и каждой его клетки, написанная на языке генетического кода. В спиральной структуре ДНК нашего организма содержится всего четыре вида нуклеотидов A, T,G, C. Они располагаются в определенной последовательности и составляют цепочку размером 3,1 миллиарда нуклеотидов. Это и есть генетический код, в котором заложена вся программа функционирования организма человека. Вся цепочка ДНК поделена на функциональные фрагменты – гены, которые кодируют белки организма, регулируют активность ферментов и выполняют множество других функций. Но, гены не одинаковы у разных людей. Один и тот же ген может иметь незначительные отличия в структуре – полиморфизмы, когда один нуклеотид меняется на другой, исчезает или удваивается. При этом меняется и функция гена или его активность. Все данные этой программы и её индивидуальные особенности сохраняются с нами на всю жизнь. Но наша генетическая программа, которая была запущена с началом жизни, не автономна. Она постоянно получает и анализирует входящую информацию, регулирует активность процессов для сохранения жизнедеятельности организма. Серьёзные «поломки» в генетическом коде обычно проявляются отклонением от здорового уровня метаболизма.
Нутригенетика — раздел генетики, который изучает генетические предрасположенности к заболеваниям или реакцию организма на компоненты пищи с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ. Цель нутригенетики - в предоставлении персонализированных рекомендаций по питанию для предотвращения болезней на основе генетических особенностей человека.
Данное исследование позволяет определить полиморфизм генов, которые характеризуют склонность к снижению или повышенной потребности следующих веществ:
Данное исследование выявляет генетически обусловленную потребность в ключевых витаминах и жирных кислотах.
Показания к исследованию:
Данное генетическое исследование выявляет предрасположенность к дефициту некоторых витаминов на основе анализа полиморфизма генов, ответственных за метаболизм витаминов и предоставляет рекомендации по содержанию отдельных витаминов в рационе.
Данное исследование выявляет генетически обусловленную потребность в основных витаминах и жирных кислотах.
ДНК — программа жизни организма и каждой его клетки, написанная на языке генетического кода. В спиральной структуре ДНК нашего организма содержится всего четыре вида нуклеотидов A, T,G, C. Они располагаются в определенной последовательности и составляют цепочку размером 3,1 миллиарда нуклеотидов. Это и есть генетический код, в котором заложена вся программа функционирования организма человека. Вся цепочка ДНК поделена на функциональные фрагменты – гены, которые кодируют белки организма, регулируют активность ферментов и выполняют множество других функций. Но, гены не одинаковы у разных людей. Один и тот же ген может иметь незначительные отличия в структуре – полиморфизмы, когда один нуклеотид меняется на другой, исчезает или удваивается. При этом меняется и функция гена или его активность. Все данные этой программы и её индивидуальные особенности сохраняются с нами на всю жизнь. Но наша генетическая программа, которая была запущена с началом жизни, не автономна. Она постоянно получает и анализирует входящую информацию, регулирует активность процессов для сохранения жизнедеятельности организма. Серьёзные «поломки» в генетическом коде обычно проявляются отклонением от здорового уровня метаболизма.
Нутригенетика — раздел генетики, который изучает генетические предрасположенности к заболеваниям или реакцию организма на компоненты пищи с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ. Цель нутригенетики - в предоставлении персонализированных рекомендаций по питанию для предотвращения болезней на основе генетических особенностей человека.
Данное исследование позволяет определить полиморфизм генов, которые характеризуют склонность к снижению или повышенной потребности следующих веществ:
- предрасположенность к снижению уровня витамина А;
- предрасположенность к повышенной потребности в Омега-3 жирных кислотах;
- предрасположенность к повышенной потребности в фосфатидилхолине;
- предрасположенность к нарушению метаболизма витамина К;
- предрасположенность к снижению уровня и повышенной потребности в витамине В12;
- предрасположенность к повышенной потребности в витамине В6;
- предрасположенность к повышенной потребности в фолиевой кислоте;
- предрасположенность к снижению уровня аскорбиновой кислоты (витамина С);
- предрасположенность к повышенной потребности в витамине D;
- предрасположенность к снижению уровня витамина Е.
- обмен фолиевой кислот и витаминов В6, В12, В2: MTHFR (C677T), MTHFR(A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT;
- витамин В6: ALPL;
- витамин С, транспортер аскорбиновой кислоты: SLC23FA1;
- синтез витамина А из бета-каротина: BCMO1;
- нарушение работы рецепторного аппарата витамина D: VDR;
- содержание витамина D: GC, SCARB1;
- содержание витамина Е: ApoА5, GSTP1, SCARB1, ZNF259;
- содержание витамина К: VKORC1;
- метаболизм фосфатидилхолина: BHMT, FADS1, MTHFD1, MTR, MTHFR;
- омега-3 жирные кислоты: APOA2, APOA5, FADS2, APOE, FTO, ZNF259.
Данное исследование выявляет генетически обусловленную потребность в ключевых витаминах и жирных кислотах.
Показания к исследованию:
- выявление генетически обусловленных нарушений обмена витаминов и коррекции рациона в целях профилактики дефицита витаминов.
- диагностика гиповитаминоза, выяснение генетической причины низкой усвояемости витаминов, наследственных дефектов их метаболизма.
Необходимо воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов.
Рассчитанный индивидуальный генетический риск какого-либо заболевания или состояния основан только на включенных в исследование полиморфизмах. Другие полиморфизмы также могут оказывать влияние на риски заболеваний. Поэтому окончательная оценка риска вероятности какого-либо заболевания может быть сделана только врачом на основании всех имеющихся у него данных.
В конце отчета по каждому наименованию графически представлен вычисленный Ваш индивидуальный риск в сопоставлении с минимальным, максимальным и среднепопуляционным.
В заключении представлены рекомендации по питанию с учетом генетических особенностей Вашего организма. Предоставлена информация о свойствах наиболее употребляемых продуктов питания. Предлагается таблица с пищевыми источниками витаминов с указанием их содержания в 100г продукта.
Представленный отчет состоит из нескольких частей:
Первая часть отчета представляет данные лабораторных исследований.
Вторая часть отчета представляет собой обзор данных научных и клинических исследований, публикаций в научной литературе, данных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), международных баз данных, собственной базы данных лаборатории и других данных в отношении обнаруженных у Вас генетических вариантов.
Протокол разъяснения исследования:
1. Описание исследуемого полиморфизма, его локализации в геноме и его функции.
2. Генотипы полиморфизма. Это включенные в исследование генетические варианты полиморфизма, их частота в европейской популяции и связь с риском возникновения многофакторных заболеваний.
3. Описание конкретного генетического варианта для каждого полиморфизма, который был обнаружен. В описании приводятся данные о связи обнаруженного варианта с риском развития заболеваний, влияния на метаболизм и индивидуальные особенности организма, на основании имеющихся научных данных.
4. Расчет интегративного риска - теоретически вычисленном на основании данных по всем генетическим вариантам риске для здоровья человека. Индекс риска - это условная величина которая сравнивается с таковой в европейской популяции и показывает насколько ваши генетические риски выше или ниже среднепопуляционного риска. Для расчета среднепопуляцонного риска используются частоты генотипов из базы данных GnomAD v2.1.1
Третья часть отчета содержит обзорную информацию об иных факторах, связанных с исследуемыми рисками. Здесь приводится информация и рекомендации по питанию, содержанию активных веществ в пищевых продуктах, возможные лабораторные исследования отражающие фактический эффект всех рисковых факторов в совокупности и другая информация.
Важно отметить, что полученный результат носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом – эндокринологом.
В конце отчета по каждому наименованию графически представлен вычисленный Ваш индивидуальный риск в сопоставлении с минимальным, максимальным и среднепопуляционным.
В заключении представлены рекомендации по питанию с учетом генетических особенностей Вашего организма. Предоставлена информация о свойствах наиболее употребляемых продуктов питания. Предлагается таблица с пищевыми источниками витаминов с указанием их содержания в 100г продукта.
Представленный отчет состоит из нескольких частей:
Первая часть отчета представляет данные лабораторных исследований.
Вторая часть отчета представляет собой обзор данных научных и клинических исследований, публикаций в научной литературе, данных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), международных баз данных, собственной базы данных лаборатории и других данных в отношении обнаруженных у Вас генетических вариантов.
Протокол разъяснения исследования:
1. Описание исследуемого полиморфизма, его локализации в геноме и его функции.
2. Генотипы полиморфизма. Это включенные в исследование генетические варианты полиморфизма, их частота в европейской популяции и связь с риском возникновения многофакторных заболеваний.
3. Описание конкретного генетического варианта для каждого полиморфизма, который был обнаружен. В описании приводятся данные о связи обнаруженного варианта с риском развития заболеваний, влияния на метаболизм и индивидуальные особенности организма, на основании имеющихся научных данных.
4. Расчет интегративного риска - теоретически вычисленном на основании данных по всем генетическим вариантам риске для здоровья человека. Индекс риска - это условная величина которая сравнивается с таковой в европейской популяции и показывает насколько ваши генетические риски выше или ниже среднепопуляционного риска. Для расчета среднепопуляцонного риска используются частоты генотипов из базы данных GnomAD v2.1.1
Третья часть отчета содержит обзорную информацию об иных факторах, связанных с исследуемыми рисками. Здесь приводится информация и рекомендации по питанию, содержанию активных веществ в пищевых продуктах, возможные лабораторные исследования отражающие фактический эффект всех рисковых факторов в совокупности и другая информация.
Важно отметить, что полученный результат носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом – эндокринологом.
Срок выполнения с момента поступления в лабораторию:
15-35 дней
Тип биоматериала
кровь венозная
Цена услуги
15000 руб
Процедура взятия биоматериала оплачивается отдельно и зависит от типа материала:
Взятие крови из периферической вены
130 руб
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое мочеполовых органов)
210 руб
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое уха, глаза, верхних дыхательных путей)
110 руб
Взятие биоматериала на коронавирус (соскоб из ротоглотки, соскоб из носоглотки)
160 руб
