Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Интерпретация результатов:

Определяется вариант аллелей каждого из 10 генов и оцениваются риски тех или иных нарушений обмена веществ:

• защитный фактор - выявленный аллель приводит к таким особенностям обмена веществ, которые обуславливают устойчивость к негативному влиянию факторов внешней среды и образа жизни на данный признак (например, генетически обусловленные особенности обмена определенных питательных веществ способствуют снижению массы тела, а не ожирению);
• норма – данный аллель не обладает защитным эффектом, но и не обуславливает повышенный риск избыточной массы тела;
• умеренный риск – выявленное сочетание аллелей скорее приведет к нарушениям, в особенности под влиянием факторов внешней среды;
• значительный риск – выявленные аллели в отношении данного признака считаются факторами риска возникновения патологических изменений.

В результат исследования включены результаты генетических вариантов по следующим категориям:

• Нутригенетика и избыточный вес
• Оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела
• Выбор диеты
• Эффективность низкожировой диеты для снижения веса
• Эффективность низкоуглеводной диеты для снижения веса
• Потребность в разгрузочных днях
• Выраженность йо-йо эффекта (резкое похудение с последующим резким набором веса)
• Особенности метаболизма Вашего организма
• Пищевое поведение
• Чувство насыщения и склонность к перееданию
• Необходимость ограничивать потребление насыщенных жирных кислот
• Повышенная потребность в мононенасыщенных жирных кислотах
• Потребность в Омега-3 жирных кислотах
• Риск сахарного диабета 2 типа
• Риск патологического отложения жира вокруг внутренних органов

В конце отчета графически представлен вычисленный Ваш индивидуальный риск в сопоставлении с минимальным, максимальным и среднепопуляционным.

В заключении  представлены рекомендации по питанию с учетом генетических особенностей Вашего организма. Предоставлена информация о свойствах наиболее употребляемых продуктов питания.

Представленный отчет состоит из нескольких частей:

Первая часть отчета представляет данные лабораторных исследований.  

Вторая часть отчета представляет собой обзор данных научных и клинических исследований, публикаций в научной литературе, данных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), международных баз данных, собственной базы данных лаборатории и других данных в отношении обнаруженных у Вас генетических вариантов.

Протокол разъяснения исследования:

1. Описание исследуемого полиморфизма, его локализации в геноме и его функции.

2. Генотипы полиморфизма. Это включенные в исследование генетические варианты полиморфизма, их частота в европейской популяции и связь с риском возникновения многофакторных заболеваний.

3. Описание конкретного генетического варианта для каждого полиморфизма, который был обнаружен. В описании приводятся данные о связи обнаруженного варианта с риском развития заболеваний, влияния на метаболизм и индивидуальные особенности организма, на основании имеющихся научных данных.

4. Расчет интегративного риска - теоретически вычисленном на основании данных по всем генетическим вариантам риске для здоровья человека. Индекс риска - это условная величина которая сравнивается с таковой в европейской популяции и показывает насколько ваши генетические риски выше или ниже среднепопуляционного риска. Для расчета среднепопуляцонного риска используются частоты генотипов из базы данных GnomAD v2.1.1

Третья часть отчета содержит обзорную информацию об иных факторах, связанных с исследуемыми рисками. Здесь приводится информация и рекомендации по питанию, содержанию активных веществ в пищевых продуктах, возможные лабораторные исследования отражающие фактический эффект всех рисковых факторов в совокупности и другая информация.

Важно отметить, что полученный результат носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом – эндокринологом.