Политика обработки персональных данных Справка для ФНС Телефоны вышестоящих организаций Программа государственных гарантий
Как сдать анализы и сделать дозаказ Сроки выполнения и получения результатов Вызов на дом Пересчёт единиц измерения
- Срочные анализы
- Комплексные исследования
- Гематологические исследования
- Биохимические исследования
- Опухолевые маркеры
- Микроэлементы, витамины, аминокислоты
-
Иммунологические исследования
- Иммунный статус
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Диагностика аутоиммунного заболевания щитовидной железы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика системных заболеваний соединительной ткани
- Ревматоидный артрит, заболевания суставов
- Диагностика аутоиммунного поражения печени
- Васкулиты и поражения почек
- Диагностика аутоиммунного поражения желудочно-кишечного тракта
- Диагностика аутоиммунного заболевания кожи
- Диагностика заболевания сердца
- Проблемы репродуктивной системы
- Диагностика аутоиммунного заболевания поджелудочной железы
- Диагностика неврологических заболеваний
-
Диагностика аллергии
- Специфические IgE к пищевым аллергенам
- Специфические IgE к смеси аллергенов
- Специфические IgE к аллергенам пыльцы деревьев
- Специфические IgE к аллергенам сорных и луговых трав
- Специфические IgE к бытовым аллергенам
- Специфические IgE к эпидермальным аллергенам и белкам животного происхождения
- Специфические IgE к лекарственным аллергенам
- Специфические IgE к контактным аллергенам
- Специфические IgE к инсектным аллергенам
- Рекомбинантные аллергены
- Пищевая непереносимость
-
Гормональные исследования
- Лабораторная оценка функции щитовидной железы
- Лабораторная оценка состояния репродуктивной системы и мониторинг беременности
- Лабораторная оценка эндокринной функции почек и надпочечников
- Биогенные амины
- Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы
- Гормон жировой ткани
- Эритропоэз
- Костный метаболизм
- Гормоны роста
- Функция эпифиза
- Оценка состояния желудочно-кишечного тракта
-
Диагностика инфекционных заболеваний
-
Вирусные инфекции
- Аденовирус, Ротавирус, Норовирус, Астровирус
- Варицелла-Зостер вирус (ветряная оспа, опоясывающий лишай)
- ВИЧ
- Герпес
- Гепатит А
- Гепатит В
- Гепатит Е
- Гепатит С
- Гепатит D
- Гепатит G
- Гепатит ТТV
- Грипп
- ОРВИ
- Коронавирус (COVID-19)
- Клещевой энцефалит
- Корь
- Краснуха
- Папилломавирусная инфекция
- Паротит эпидемический
- Респираторно-синцитиальный вирус
- Цитомегаловирус
- Энтеровирус
- Эпштейна-Барр вирус
-
Бактериальные инфекции
- Эрлихиоз, Анаплазмоз
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
- Боррелиоз (болезнь Лайма)
- Бруцеллез
- Гарднерелла
- Гонорея
- Дифтерия
- Иерсиниоз
- Клостридиоз
- Коклюш, Паракоклюш, Бронхисептикоз
- Листериоз
- Микоплазменная инфекция
- Сальмонелла
- Сифилис
- Столбняк
- Стрептококковая инфекция
- Туберкулез
- Уреаплазменная инфекция
- Хеликобактерная инфекция
- Хламидийная инфекция
- Энтеробактерии, кампилобактерии
- Исследование на простейшие, паразиты, грибы
-
Вирусные инфекции
- Исследование кала
- Исследование мочи
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Бактериологические исследования
- Общие микроскопические исследования
-
Молекулярно - генетические исследования
- HLA-типирование генов
- Гематология
-
Моногенные заболевания
- Адреногенитальный синдром
- Акродерматит энтеропатический
- Альбинизм
- Анемия Даймонда-Блекфена
- Атрофия зрительного нерва
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
- Боковой амиотрофический склероз
- Велокардиофациальный синдром
- Вильсона-Коновалова болезнь
- Гемофилия
- Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
- Миотония Томсена/Беккера
- Миотоническая дистрофия
- Муковисцидоз
- Мышечная дистрофия
- Нефротический синдром
- Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
- Ретта синдром
- Фенилкетонурия
- Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
- Цистиноз нефропатический
- Эритрокератодермия
- Эритроцитоз рецессивный
- Риск развития онкологических заболеваний
- Определение биологического родства
- Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
- Бесплодие и невынашивание беременности, риск патологии плода
- Мультифакторные состояния
- Идентификация личности по ДНК
- Выделение ДНК из нестандартного образца
- Выделение ДНК при повторном предоставлении образца
- Судебная / досудебная экспертиза
- Комплексные генетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Исследование состава камня
- Исследование клеща
- Прием гинеколога
- Срочные анализы
- Комплексные исследования
- Гематологические исследования
- Биохимические исследования
- Опухолевые маркеры
- Микроэлементы, витамины, аминокислоты
-
Иммунологические исследования
- Иммунный статус
-
Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Диагностика аутоиммунного заболевания щитовидной железы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика системных заболеваний соединительной ткани
- Ревматоидный артрит, заболевания суставов
- Диагностика аутоиммунного поражения печени
- Васкулиты и поражения почек
- Диагностика аутоиммунного поражения желудочно-кишечного тракта
- Диагностика аутоиммунного заболевания кожи
- Диагностика заболевания сердца
- Проблемы репродуктивной системы
- Диагностика аутоиммунного заболевания поджелудочной железы
- Диагностика неврологических заболеваний
-
Диагностика аллергии
- Специфические IgE к пищевым аллергенам
- Специфические IgE к смеси аллергенов
- Специфические IgE к аллергенам пыльцы деревьев
- Специфические IgE к аллергенам сорных и луговых трав
- Специфические IgE к бытовым аллергенам
- Специфические IgE к эпидермальным аллергенам и белкам животного происхождения
- Специфические IgE к лекарственным аллергенам
- Специфические IgE к контактным аллергенам
- Специфические IgE к инсектным аллергенам
- Рекомбинантные аллергены
- Пищевая непереносимость
-
Гормональные исследования
- Лабораторная оценка функции щитовидной железы
- Лабораторная оценка состояния репродуктивной системы и мониторинг беременности
- Лабораторная оценка эндокринной функции почек и надпочечников
- Биогенные амины
- Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы
- Гормон жировой ткани
- Эритропоэз
- Костный метаболизм
- Гормоны роста
- Функция эпифиза
- Оценка состояния желудочно-кишечного тракта
-
Диагностика инфекционных заболеваний
-
Вирусные инфекции
- Аденовирус, Ротавирус, Норовирус, Астровирус
- Варицелла-Зостер вирус (ветряная оспа, опоясывающий лишай)
- ВИЧ
- Герпес
- Гепатит А
- Гепатит В
- Гепатит Е
- Гепатит С
- Гепатит D
- Гепатит G
- Гепатит ТТV
- Грипп
- ОРВИ
- Коронавирус (COVID-19)
- Клещевой энцефалит
- Корь
- Краснуха
- Папилломавирусная инфекция
- Паротит эпидемический
- Респираторно-синцитиальный вирус
- Цитомегаловирус
- Энтеровирус
- Эпштейна-Барр вирус
-
Бактериальные инфекции
- Эрлихиоз, Анаплазмоз
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
- Боррелиоз (болезнь Лайма)
- Бруцеллез
- Гарднерелла
- Гонорея
- Дифтерия
- Иерсиниоз
- Клостридиоз
- Коклюш, Паракоклюш, Бронхисептикоз
- Листериоз
- Микоплазменная инфекция
- Сальмонелла
- Сифилис
- Столбняк
- Стрептококковая инфекция
- Туберкулез
- Уреаплазменная инфекция
- Хеликобактерная инфекция
- Хламидийная инфекция
- Энтеробактерии, кампилобактерии
- Исследование на простейшие, паразиты, грибы
-
Вирусные инфекции
- Исследование кала
- Исследование мочи
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Бактериологические исследования
- Общие микроскопические исследования
-
Молекулярно - генетические исследования
- HLA-типирование генов
- Гематология
-
Моногенные заболевания
- Адреногенитальный синдром
- Акродерматит энтеропатический
- Альбинизм
- Анемия Даймонда-Блекфена
- Атрофия зрительного нерва
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
- Боковой амиотрофический склероз
- Велокардиофациальный синдром
- Вильсона-Коновалова болезнь
- Гемофилия
- Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
- Миотония Томсена/Беккера
- Миотоническая дистрофия
- Муковисцидоз
- Мышечная дистрофия
- Нефротический синдром
- Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
- Ретта синдром
- Фенилкетонурия
- Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
- Цистиноз нефропатический
- Эритрокератодермия
- Эритроцитоз рецессивный
- Риск развития онкологических заболеваний
- Определение биологического родства
- Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
- Бесплодие и невынашивание беременности, риск патологии плода
- Мультифакторные состояния
- Идентификация личности по ДНК
- Выделение ДНК из нестандартного образца
- Выделение ДНК при повторном предоставлении образца
- Судебная / досудебная экспертиза
- Комплексные генетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Исследование состава камня
- Исследование клеща
- Прием гинеколога
НИПТ Vistara. Скрининг на 25 моногенных синдромов (выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями)
Метод исследования: таргетное секвенирование с анализом SNP (однонуклеотидных полиморфизмов).
Тест Vistara – скрининговый неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который используется для оценки риска наличия у плода наиболее частых известных патогенных мутаций в 30 генах на 25 моногенных заболевания по ДНК ребенка в крови матери:
FGFR2 (Антли-Бикстлера синдром; Аперта синдром; Крузона синдром; Пфайффера синдром; Джексона-Вейса синдром), CDKL5 (Эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная, 2), MECP2 (Ретта синдром), SYNGAP1 (Умственная отсталость), BRAF1 (Кардиофациокутанеальный синдром), CBL (Нунан-подобный синдром с или без ювинальной моноцитарной лейкемией), HRAS (Костелло / Нунан синдром), KRAS (Нунан синдром), MAP2K1 (Кардиофациокутанеальный синдром), MAP2K2 (Кардиофациокутанеальный синдром), NRAS (Нунан синдром), PTPN11 (LEOPARD синдром / Нунан синдром с множественными лентиго/ Нунан синдром), RAF1 (LEOPARD синдром / Нунан синдром с множественнымилентиго), RIT1 (Нунан синдром), SHOC2 (Нунан синдром), SOS1 (Нунан синдром), SOS2 (Нунан синдром), FGFR3 (Ахондроплазия; CATSHL синдром; Синдром Крузона с черным акантозом; Гипохондроплазия; Мюнке синдром; Танатотрофная дисплазия), COL1A1 (Элерса-Данло синдром, тип VIIA; Несовершенный остеогенез, тип 1, 2, 3, 4), COL1A2 (Элерса-Данло,кардиоваскулярный тип, VIIB; Несовершенный остеогенез, тип 2, 3, 4), CHD7 (CHARGE синдром (CHD7)), HDAC8 (Корнелии да Ланге синдром), JAG1 (Алажилля синдром), NIPBL (Корнелии да Ланге синдром), NSD1 (Сотоса синдром), RAD21 (Корнелии да Ланге синдром), SMC1A (Корнелии да Ланге синдром), SMC3 (Корнелии да Ланге синдром), TSC1 (Туберозный склероз), TSC2 (Туберозный склероз).
Тест Vistara выполняется на образце крови беременной женщины, который содержит ДНК как матери, так и плода (плаценты).
Патологии, связанные с этими генами, могут вызывать скелетные дисплазии, пороки сердца, множественные врожденные аномалии и/или умственную отсталость.
Как и все тесты НИПТ, данное исследование не может гарантировать отсутствия у будущего ребенка любых других отклонений, а также с его помощью нельзя выявить все генетические или не генетические проблемы, которые могут быть у будущего ребенка. Отрицательный результат скрининга Vistara не может гарантировать отсутствие других моногенных синдромов, не входящих в перечень исследуемых.
Ограничения исследования:
- беременность менее 9 эмбриональных недель на момент забора крови (срок беременности должен быть установлен при УЗИ по КТР плода);
- многоплодная беременность (в том числе, при редукции одного эмбриона из двойни) - тестирование возможно только при одноплодной беременности;
- предшествующая пересадка костного мозга, стволовых клеток или иных органов;
- переливание крови в течение последнего месяца;
- наличие онкологического заболевания у пациентки;
- при анеуплоидиях и ранее выявленных патогенных мутациях в исследуемых генах у беременной женщины
- Тест Vistara не определяет риск анеуплоидий, микроделеционных синдромов и пол плода. Скрининг Vistara не определяет биологическое отцовство или материнство по отношению к плоду.
- Тест Vistara не проводится, если мать имеет генетическое заболевание, входящее в перечень исследуемых в данном скрининге. При наличии генетического заболевания из перечня исследуемых в скрининге у отца возможно проведения скрининга Vistara при предоставлении соответствующего заключения.
Сдавать не ранее, чем с 9 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ. Не зависит от приема пищи. Рекомендуется за 20 минут до сдачи съесть немного сладкого (апельсиновый сок, шоколадку и пр.).
При положительных результатах теста показана консультация генетика. Тест НЕ позволяет утверждать присутствие генетических патологий, а только определяет риск данных синдромов.
Процедура взятия биоматериала оплачивается отдельно и зависит от типа материала:
Взятие крови из периферической вены
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое мочеполовых органов)
Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое уха, глаза, верхних дыхательных путей)
Взятие биоматериала на коронавирус (соскоб из ротоглотки, соскоб из носоглотки)
