Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) - пренатальный скрининг Astraia (I триместр 11-14 недель) (РАРР-А, бета – ХГЧ свободный)

Согласно Приказу  Министерства здравоохранения РФ от 20.10.2020 № 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология"   на сегодняшний день актуальным к исполнению стал не только расчет рисков развития хромосомных аномалий, но  и  расчет риска задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии. Инструментом для расчета данных  рисков является  сертифицированная программа Astraia.
Алгоритм, заложенный в программу,  разработан Лондонским Фондом Медицины Плода (FMF) и на сегодня это самая передовая технология в пренатальном скрининге, используемая в России. Программа выполняет высокоточные расчеты таких рисков, как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и других генетических отклонений.
Забор крови и УЗИ выполняют одномоментно с УЗИ в период беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней -  оптимальный временной диапазон для скрининга, когда сформированы полностью плацента, заложены все внутренние органы, хорошо прослушивается сердцебиение плода.
Материал для исследования: венозная кровь
Основные риски Трисомии 21, Трисомии 18 и Трисомии 13 рассчитывается по следующим параметрам:

• дата рождения пациентки или дата заморозки яйцеклетки или донорской яйцеклетки, возраст матери на момент замораживания или возраст донора во время сбора яицеклеток;
• ожидаемая дата родов с использованием данных УЗИ и срока беременности (Срок беременности рассчитывается по КТР);
• наличия хромосомных аномалий у предыдущего ребёнка/плода.

Необходимыми элементами для расчета априорного риска преэклампсии являются возраст пациентки, вес, рост и расовая принадлежность, количество родов, Учитывается преэклампсия у пациентки в анамнезе, преэклампсия у матери пациентки в анамнезе, метод зачатия, наличие в анамнезе  системной красной волчанкиа, антифосфолипидного  синдрома, хронической  гипертонии и сахарного  диабета. Маркеры для расчета индивидуального риска - любая комбинация из пульсационного индекса маточных артерий PI, MAP, PAPP-A и PLGF.
Задержка внутриутробного развития для расчета априорного риска являются возраст матери, вес, рост и расовая принадлежность, количество родов, задержка внутриутробного развития в анамнезе, метод зачатия, курение, системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром, хроническая гипертензия и сахарный диабет. Маркеры для расчета индивидуального риска - любая комбинация из PI маточной артерии, MAP, PAPP-A и PLGF.
Преждевременные роды  - для расчета априорного риска являются возрастматери, рост и расовая принадлежность, метод зачатия, курение и акушерский анамнез и длина шейки матки.
Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные УЗИ – исследования могут быть причиной  ошибок в расчете рисков.
Результаты пренатального скрининга при высоком расчетном риске не могут служить основанием для искусственного прерывания беременности.

Показания к назначению:

• выявление осложнений течения  беременности
• определение повышенного  риска преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода
• наличие факторов риска развития патологии беременности
• возраст беременной старше 35 лет;
• невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
• хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях; наследственные заболевания в семье
• перенесенные на ранних сроках беременности инфекций, оказывающих тератогенное действие, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, не рекомендованных при беременности.

На результат влияет точность предоставленной информации и заключений ультразвуковой диагностики, в связи с чем при обращении в лабораторию необходимо предоставить направление на исследование, заполненное врачом, и копию результата УЗИ, сделанного за 3-5 дней до сдачи крови.
Расчет рисков возможен только при условии направления врачом, имеющим лицензии FMF. В случае отсутствия какой-либо лицензии расчет данного риска будет невозможен.
Метод исследования: Твердофазный хемилюминесцентный иммуноанализ , данные УЗИ, сертифицированная программа Astraia