8-800-100-08-05
Истина в пробирке! Познай!
Нижний Новгород
Просмотр результатов

Тромбофилия

Рейтинг статьи:  4,81 (101)

Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии:  F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1 (PAI – 1), ITGA2 – a2 интегрин, ITGB3 – b интегрин

Тромбофилия – заболевание системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов (преимущественно венозных) различной локализации, и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической (у 30-50% с тромботическим состоянием) или приобретенной  патологией клеток, а также дефектами свертывающий системы крови.
Наследственная тромбофилия представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов как свертывающей, так и противосвертывающей (антикоагулянтной и фибринолитической), системы крови.
Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии,  венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

Дополнительные факторы риска развития тромбофилических состояний.


Показания к генетическому анализу:

-единичный тромбоз до 50 лет
-повторные тромбозы
-случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза
-тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены)
-тромбоз непонятной этиологии после 50 лет

-массивные хирургические вмешательства
-длительная иммобилизация

 

Подготовка к исследованию

Срок исполнения: 4 р.д.