Патологии половых хромосом

XXY синдром

Дети с синдромом XYY – мальчики с дополнительной Y-хромосомой. Большинство детей с синдромом XYY не имеют каких-либо врожденных дефектов. В раннем возрасте они растут быстрее своих сверстников, некоторые из них имеют проблемы с обучением и поведением, иногда наблюдается эффект нарушения речи. С дополнительной Y-хромосомой рождается примерно 1 из 650 мальчиков.

Моносомия по Х-хромосоме (синдром Тёрнера)

Дети с синдромом Тёрнера - девочки, у которых присутствует лишь одна Х-хромосома вместо двух. К сожалению, в большинстве случаев наличие у плода моносомии X приводит к выкидышу в первом или втором триместре беременности. Дети с синдромом Тёрнера могут страдать от порока сердца, испытывать трудности в обучении, а в будущем столкнуться с нарушением фертильности. Большинство девушек с синдромом Тёрнера нуждаются в дополнительной медицинской помощи, включая гормональную терапию на различных стадиях жизни.

Трисомия по Х-хромосоме

Дети с трисомией по X – девочки с дополнительной Х-хромосомой. Дети с таким синдромом часто выше среднего роста, испытывают трудности в учебе и в поведении с окружающими. Примерно 1 из 800 девочек рождается с дополнительной Х-хромосомой.

Синдром Клайнфельтера

Дети с синдромом Клайнфельтера – мальчики с дополнительной Х-хромосомой. Они часто испытывают трудности в учебе и социализации. Мужчины с синдромом Клайнфельтера нередко сталкиваются с нарушением репродуктивной функции. С дополнительной X-хромосомой рождается примерно 1 из 1000 мальчиков.

Клиентам

Анализы и цены Как сдать анализы Вызов на дом Справка для ФНС Политика обработки персональных данных Договор на оказание платных медицинских услуг Для граждан с ограниченными возможностями Способы оплаты Телефоны вышестоящих организаций Пересчёт единиц измерения

О Гемохелп

О компании Партнеры Вакансии Лабораторное оборудование Контроль качества Лицензии Программа государственных гарантий Контакты

Мобильное приложение Гемохелп