Аполипопротеин А1

Рейтинг статьи:  5,00 (72)

Что такое аполипопротеин А1(Apolipoprotein A-1)?

Это белок крови, который синтезируется в печени и в кишечнике, участвует в транспорте холестерина и триглицеридов, способствуя обратному переносу холестерина из стенок сосудов в печень. Кроме того, аполипопротеин А1 входит в состав липопротеинов высокой плотности, которые препятствуют образованию атеросклеротических бляшек в артериях. При его дефиците количество липопротеинов высокой плотности снижается, что повышает риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца. Наиболее информативным является определение не только уровня аполипопротеина А1 в сыворотке крови, но и аполипопротеина В, а также их соотношения.

Основные функции аполипопротеина А1:

  • является лигандом для рецептора ЛПВП;
  • способен активировать фермент - лецитин-холестерол-ацилтрансферазу (ЛХАТ), осуществляющей этерификацию свободного холестерина жирными кислотами посредством реакции с лецитином (наследственный дефицит ЛХАТ приводит к развитию заболевания "рыбий глаз" - помутнение роговицы глаза и ухудшение зрения);
  • удалять свободный холестерин из клеток периферических тканей;
  • является структурным белком.

Показания к назначению анализа:

  •   атеросклероз и связанные с ним заболевания сердечно-сосудистой системы: ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (оценка риска, диагностика, прогнозирование);
  •   болезни печени.


Когда значение аполипопротеина А1 повышено?

  •   Семейная гипер-альфапротеинемия.
  •   Семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина.
  •   Снижение веса (массы тела).
  •   Применение лекарственных препаратов (эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон).
  •   Острый инфаркт миокарда.
  •   Липемия после приёма пищи.
  •   Приём небольшого количества алкоголя.
  •   Беременность.

Когда значение аполипопротеина А1 понижено?

  •   Семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера).
  •   Генетические варианты апо А1.
  •   Семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит).
  •   Болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий.
  •   Декомпенсированный сахарный диабет.
  •   Инфекционные заболевания.
  •   Гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз.
  •   Нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность.
  •   Гипертриглицеридемия.
  •   Онкологические заболевания.
  •   Острофазный воспалительный ответ.
  •   Хронический панкреатит.
  •   Полное парентеральное питание.
  •   Курение.

Подготовка к исследованию

Срок исполнения: 1 рабочий день.