8-800-100-08-05
Истина в пробирке! Познай!
Нижний Новгород
Просмотр результатов

Новости лаборатории

Рейтинг статьи:  4,42 (302)

У каждого из нас свой генотип. Каждый из нас содержит индивидуальную информацию, записанную в наших генах. Генотип не меняется в течение всей жизни и может быть определен еще в детском возрасте.

Определив присутствие  в геноме определенных точечных изменений (мутаций, полиморфизмов), можно узнать к каким заболеваниям у человека есть предрасположенность.

Генетическая диагностика дает возможность выявить склонность к заболеваниям задолго до их клинических проявлений, вовремя принять профилактические меры, предотвратив его развитие или облегчив его течение, а также с учетом особенностей человека применять необходимую терапию.

Лаборатория «ГЕМОХЕЛП» предлагает определить генетическую предрасположенность к следующим заболеваниям:

 

1.       Генетическая предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям.

1.1.   Полиморфизмы предрасположенности к развитию гипертензивных состояний (№1)

1.2.   Полиморфизмы генов липидного обмена (№7)

1.3.   Полиморфизмы генов, контролирующих свертывание крови (№9)

Для получения более полной картины рекомендуется проводить исследования одновременно по всем трем блокам.

 

2.       Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (№22).

3.       Предрасположенность к развитию воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) (№36).

4.       Предрасположенность к развитию сахарного диабета (№2).

5.       Генетические маркеры риска развития дегенерации сетчатки (№3).

6.       Предрасположенность к обструктивным заболеваниям легких (№8).

7.       Генетические маркеры риска развития остеопороза и непереносимости лактозы (№ 4)

8.       Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов (№5).

9.        Полиморфизм гена гемохроматоза (№ 17).

Гемохроматоз - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме, нарушенной регуляцией всасывания железа в кишечнике, повышенным его содержанием в сыворотке крови и накоплением в тканях и органах.

10.   Полиморфизмы генов детоксикации, метаболизма лекарственных препаратов, алкоголя (№12).

11.   Генетические  маркеры риска развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, бронхиальной астмы, иммунного ответа (№6).