Артериальная гипертония

Рейтинг статьи:  5,00 (63)

Анализ наличия полиморфизмов в генах ADD1, AGT, AGTR2, GNB3, NOS3, AGTR1, CYP11B2

Болезни сердечно - сосудистой системы являются лидирующей причиной заболеваемости и смертности во всех развитых странах мира. В патогенезе частых заболеваний сердца и сосудов , таких, как артериальная гипертония , ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, ишемические инсульты и т.д. вклад генетических факторов является очень существенным. Прослеживается семейное накопление этих заболеваний, и среди родственников больного частота этих состояний превышает среднюю в популяции.

Частота артериальной гипертонии в популяции составляет 20-26%, большая часть случаев заболевания приходится на средний возраст. Согласно современным оценкам , в патогенезе АГ принимают участие продукты около 150 генов. В этих генах описано большое число полиморфизмов, однако клинически значимые результаты получены лишь для небольшого числа аллелей. Важную роль в регуляции артериального давления играет ренин-ангиотензин-альдостероновая система (RAASS). Активность компонентов системы RAAS в значительной степени определяется генами, кодирующими соответствующие белки. Для полиморфизмов в генах ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и в гене ангиотензиногена (AGT) показаны ассоциации с повышенным риском развития гипертонии. Эндотелиальный гипотензивный фактор – оксид азота (NO) является продуктом эндотелиальной NO – синтазы, которая кодируется геном NOS3. Аллельный вариант гена, содержащий 4-х кратный повтор 27 н.п. в некодирующей области гена, приводит к значительному снижению экспрессии NO – синтазы, и, как следствие, снижению устойчивости организма к гипертензивным влияниям со стороны внешней и внутренней сред.

Исследование генетических факторов риска артериальной гипертонии целесообразно проводить в профилактических целях лицам, имеющим не менее 2 родственников первой или второй степени родства, страдающих АГ. Выявление полиморфизмов, увеличивающих риск АГ, позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Исследование генетических факторов риска АГ проводить нецелесообразно:

  • в качестве массового скринингового теста;
  • в качестве пренатальной диагностики
  • с целью установления или подтверждения диагноза артериальной гипертонии

Срок исполнения: 4 р.д.

Подготовка к исследованию